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多功能電動輪椅出口美國,清關需要提供FDA嗎?

Hom???發布時間:2024-12-06 17:45:57

  目前,中國的康復醫療器械行業規模大、產品類型豐富,其中美國是我國醫療器械產品出口的主力市場之一。在所有醫療器械產品中,最受歡迎的產品之一當屬多功能電動輪椅。
 

云倉
 

  多功能電動輪椅在傳統輪椅的基礎上,疊加了更多智能化操縱裝置,對于使用者來說,操作簡單,便于實用,逐漸成為了腿腳不便的老年人或殘疾人的專屬代步工具,在國外也是廣受好評。

  這種多功能的電動輪椅出口到美國是屬于Ⅱ類醫療器械,所以必須符合美國FDA的審核標準,才能合法合規地出口到美國和銷售。

  可以說,電動輪椅出口美國辦理FDA 510(k)認證,是進入美國市場的必要條件。

  出口商申請FDA510(k)認證需要準備一系列產品相關資料,包括器械名稱及類別、指定用途聲明、器械標簽包裝、零部件清單以及與實質等同性器械的對比等。然后按照FDA的要求進行申請和審核。

  除了FDA 510(k)認證之外,電動輪椅出口美國還需提供注冊證、產品說明書、生產許可證、質量控制記錄、產品檢驗報告等,才能提高通關率,讓產品順利進入美國。

  當然了,像電動輪椅這種較為大件的產品,出口美國不單單要注意FDA認證,還有其他方面也需要注意,例如:

  1、產品質量:提升產品質量,不僅是為了產品能夠在美國市場銷售,更有利于品牌形象塑造,以及消費者口碑的提高。產品是業務發展的關鍵,要根據市場變化不斷提升品質。

  2、標簽要求:電動輪椅在出口到美國時,需要在產品上貼有UDI(Unique Device Identification)標簽。這個標簽相當于醫療器械的“身份證”,用于標識和跟蹤醫療器械,以提高醫療器械的可追溯性、管理效率和患者安全。

  3、電池容量限制:國際物流對電池的郵寄有嚴格限制。電動輪椅的電池容量不得超過規定值,且必須與電動輪椅一起運輸。

  4、運輸和包裝要求:電動輪椅在運輸過程中需要進行適當的包裝,以確保其在運輸過程中不受損壞。同時,需要選擇可靠的運輸公司,并了解具體的運輸方式、時效和費用等信息。

  大件貨物的跨境運輸比較麻煩,泰嘉物流建議發貨之前,多咨詢幾家貨代,并根據需求選擇合適的服務商,確保貨物能安全、準時地送達目的地。

  如果想了解更多物流信息,歡迎咨詢泰嘉物流!

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